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<em>Virginiamycin</em> M1

" in MCE Product Catalog:

592

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

189

荧光染料

50

生化试剂

49

多肽产品

4

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

30

天然产物

34

重组蛋白

34

同位素标记物

12

抗体

20

点击化学

10

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6686
    Virginiamycin M1
    1 篇文献验证

    Pristinamycin IIA; Ostreogrycin A

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    维吉尼亚霉素M1 Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。
    Virginiamycin M1
  • HY-N6699
    Aflatoxin M1

    		Bacterial Parasite Apoptosis Infection Cancer
    黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
    Aflatoxin M1
  • HY-N1529
    Gomisin M1

    (±)-Gomisin M1

    		 HIV Infection
    Gomisin M1 ((±)-Gomisin M1) 是一种有效的抗 HIV 剂，EC50 为 <0.65 μM。
    Gomisin M1
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
    Virginiamycin Complex
  • HY-15618
    MK-7622

    M1 receptor modulator

    		 mAChR Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。
    MK-7622
  • HY-G0023
    Niraparib metabolite M1

    Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib

    		 Drug Metabolite Others
    尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。
    Niraparib metabolite M1
  • HY-N6686R
    Virginiamycin M1 (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    维吉尼亚霉素M1 (Standard) Virginiamycin M1 (Standard)是 Virginiamycin M1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA) 由维吉尼亚链霉菌产生，是一种多不饱和大环内酯抗生素，是 Virginiamycin (HY-112665) 的组成部分。Virginiamycin M1 单独抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 MIC 为 0.25 μg/mL。
    Virginiamycin M1 (Standard)
  • HY-112665R
    Virginiamycin Complex (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard)是 Virginiamycin Complex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-146102
    M1 ligand 1

    		mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-136703
    Lopinavir Metabolite M-1

    		HIV Protease Infection
    Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。
    Lopinavir Metabolite M-1
  • HY-N6680R
    Virginiamycin S1 (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-N8810
    Platycoside M1

    		Others Others
    Platycoside M1 是一种 A 环内酯三萜皂苷，可以从桔梗 (Platycodon grandiflorum) 的根中分离出来。桔梗苷类是桔梗的主要活性成分，具有多种药理活性。
    Platycoside M1
  • HY-12798C
    AR-13503

    AR-13324 M1 metabolite

    		 Drug Metabolite Others
    AR-13503 (AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13324 甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶的抑制剂。
    AR-13503
  • HY-P0137
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)

    		Influenza Virus Infection
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-125639
    (rac)-AR-13503

    (rac)-AR-13324 M1 metabolite

    		 PKC ROCK Cardiovascular Disease
    (rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。
    (rac)-AR-13503
  • HY-N6699S
    Aflatoxin M1-13C17

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    黄曲霉毒素 M1-13C17 Aflatoxin M1-13C17 是 13C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
    Aflatoxin M1-13C17
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-143809S
    Repaglinide M1-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Repaglinide M1-d5 是 Repaglinide M1 的氘代物。
    Repaglinide M1-d5
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-149702
    M1/M4 muscarinic agonist 1

    		mAChR Neurological Disease
    M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC50 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。
    M1/M4 muscarinic agonist 1
  • HY-P5816
    BmK-M1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na+ 通道 (Na+ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。
    BmK-M1
  • HY-149704
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 1

    		mAChR Neurological Disease
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC50 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 1
  • HY-149703
    M1/M4 muscarinic agonist 2

    		Others Neurological Disease
    M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC50分别为 19 nM、42 nM。
    M1/M4 muscarinic agonist 2
  • HY-149732
    M1/M4 muscarinic agonist 3

    		mAChR Neurological Disease
    M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC50s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。
    M1/M4 muscarinic agonist 3
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-149731
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 2

    		mAChR Neurological Disease
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 2
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-149733
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 3

    		mAChR Neurological Disease
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC50s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。
    M1/M2/M4 muscarinic agonist 3
  • HY-118806
    AC-42

    		mAChR Neurological Disease
    AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 值分别为 805 nM 和 220 nM。C-42 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
    AC-42
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-P5175
    Muscarinic toxin 7

    		mAChR Neurological Disease
    Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。
    Muscarinic toxin 7
  • HY-118342
    PQCA

    		mAChR Neurological Disease
    PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。
    PQCA
  • HY-19752A
    VU0357017 hydrochloride

    CID-25010775

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
    VU0357017 hydrochloride
  • HY-119082A
    VU0029767

    		Others Others
    VU0029767 是一种M1毒蕈碱受体的变构增强剂，具有调节M1受体活性的活性。VU0029767可通过增加激动剂亲和力来增强M1受体活性，但在不同的实验条件下，如对突变M1受体的作用以及对下游信号通路的影响等方面，与其他化合物表现出不同的特性。
    VU0029767
  • HY-119082
    (E/Z)-VU0029767

    		Others Others
    (E/Z)-VU0029767 是一种M1毒蕈碱受体的变构增强剂，具有调节M1受体活性的活性。(E/Z)-VU0029767可通过增加激动剂亲和力来增强M1受体活性，但在不同的实验条件下，如对突变M1受体的作用以及对下游信号通路的影响等方面，与其他化合物表现出不同的特性。
    (E/Z)-VU0029767
  • HY-136587
    Oxomemazine

    		Histamine Receptor mGluR Inflammation/Immunology
    Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。
    Oxomemazine
  • HY-100945
    Nitrocaramiphen hydrochloride

    		mAChR Neurological Disease
    Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体 拮抗剂 (Ki: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。
    Nitrocaramiphen hydrochloride
  • HY-120023
    VU0453595

    		mAChR Neurological Disease
    VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。
    VU0453595
  • HY-P0289
    CEF3

    		Influenza Virus Infection
    CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。
    CEF3
  • HY-116569
    VU0455691

    		mAChR Cardiovascular Disease
    VU0455691是一种有效的、选择性的 M1 mAChR 拮抗剂 (pIC50=6.64；对于 hM1 IC50=0.23 µM)。
    VU0455691
  • HY-116586
    AF710B

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。
    AF710B

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